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楼主:ning303

[其他信息] 一秒之间,天堂地狱 — 女儿满月了 [复制链接]

发表于 2011-5-18 19:48 |显示全部楼层
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原帖由 静水之镜 于 2011-5-18 17:23 发表
感觉老天对每一个人都一样的,有得必有失去...相信,你的女儿一定会在其他的地方有自己闪亮点....
给自己坚定的信念...

同意,手指的残缺不算什么,我女儿同学的爸爸整个胳膊就是那种小儿麻痹的残疾,不能动,手也是萎缩在一起,就是这样人家也坚强地生活着,儿女双全,小孩子们从3岁起就私校,楼主不要放弃。。。还有认识个早产的小女孩,生出来才1.2公斤,3岁多才会走路,现在也一切正常了,孩子家长把她放在比她小2岁的班级里,跟其他孩子没有区别。
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发表于 2011-5-18 19:51 |显示全部楼层
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看到这样的故事真是难过。。。

祝福LZ,人生遇到这样的难关,命运一定会在别的地方弥补你的!

发表于 2011-5-18 19:52 |显示全部楼层
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原帖由 大球球 于 2011-5-18 17:06 发表

什么意思? 遗弃掉?还是有更彻底的方法???可怜的小姑娘还好已经生出来了, 还有法律保护.

医院会给你options,你需要根据自己情况抉择,不要被太多外界因素影响,日子还是你自己过的
明天是个大晴天

2010年度奖章获得者

发表于 2011-5-18 19:53 |显示全部楼层
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原帖由 chugao 于 2011-5-18 18:52 发表

医院会给你options,你需要根据自己情况抉择,不要被太多外界因素影响,日子还是你自己过的


那被遗弃掉的孩子, 如何‘处理’了 =。=

发表于 2011-5-18 19:55 |显示全部楼层
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这个孩子一生都会很特殊的,珍惜吧。

发表于 2011-5-18 19:58 |显示全部楼层
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原帖由 chugao 于 2011-5-18 18:52 发表

医院会给你options,你需要根据自己情况抉择,不要被太多外界因素影响,日子还是你自己过的


生都已经生出来了,还有什么Option?
人生只似风前絮,悲也零星,欢也零星,都作连江点点萍
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2010年度奖章获得者

发表于 2011-5-18 20:04 |显示全部楼层
此文章由 JuJu 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 JuJu 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
叹息, 有时侯孩子生在谁家就决定了命运.  

生在王菲家, 妈妈知道她天生残疾也绝不会放弃. 生在周国平家, 妞妞就只有等死.

虽然明白外人也无法左右什么, 还是希望LZ能坚强地担起母亲的责任, 给宝宝争取一切生存的机会, 加油

发表于 2011-5-18 20:11 |显示全部楼层
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早产儿肯定有,lz这种情况不是太清楚,应该不是生了就必须养的。罪过罪过,希望lz不要误解

发表于 2011-5-18 20:13 |显示全部楼层
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LZ千万别灰心,现在医疗科技发展的太快,肯定能有办法解决这个问题的。

LZ要坚强,祝福LZ和宝宝!

发表于 2011-5-18 20:13 |显示全部楼层
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原帖由 JuJu 于 2011-5-18 19:04 发表
叹息, 有时侯孩子生在谁家就决定了命运.  

生在王菲家, 妈妈知道她天生残疾也绝不会放弃. 生在周国平家, 妞妞就只有等死.

虽然明白外人也无法左右什么, 还是希望LZ能坚强地担起母亲的责任, 给宝宝争取一切生存的机会, 加油


是的,我知道自己没能力没力量撑起宝宝的将来,在7周+的时候放弃了。我恨自己没出息。
什么样的心态,就会得到什么样的生活

2010年度奖章获得者

发表于 2011-5-18 20:18 |显示全部楼层

回复 snow_white 250# 帖子

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安慰一下MM, 一个没有经历过的人不敢judge 什么, 相信不会是容易的选择.
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发表于 2011-5-18 20:19 |显示全部楼层
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搂主一定要坚强阿,小宝贝需要你的坚强支持她。。。祝福。。。相信上帝是公平的,在某方面给了你缺陷,会在其他方面给你弥补的。

发表于 2011-5-18 20:20 |显示全部楼层
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lz不要放弃阿, 再艰难的路也要走下去, 让宝宝开心的成长, 做父母的尽力而为就好.

发表于 2011-5-18 20:22 |显示全部楼层
此文章由 magnolia0903 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 magnolia0903 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
宝宝是个可爱的小天使,楼主妈妈一定要和小宝宝一起加油度过难关。

发表于 2011-5-18 20:22 |显示全部楼层
此文章由 yuxuanlin 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 yuxuanlin 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
不知道该怎么说,换了我自己也不知道会是什么样的感受。

坚强就两个字,可是做起来是多么的难。

经历的人才能感受,只有深深的祝福,希望一切都会好的。

发表于 2011-5-18 20:24 |显示全部楼层
此文章由 mycoffee804 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 mycoffee804 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
一楼一楼的看下来,看得好难过也好感动。我也看了vivian推荐的team hoyt的视频,看到泪流满面。请楼主务必要坚强,要勇敢。这样可爱的一个生命,这样让人疼惜的一个宝宝,让大家都不忍心看到她有任何的意外。大家的愿望都是好的,我也相信楼主身边的每一个人,认识的,不认识的,都会把最诚恳的祝福送给你们,也都会愿意伸出力所能及的手。尽管如此,各种困难摆在面前,即将面临的压力,人生翻天覆地的变化,和未来也许无法预想的变化。。
真的很心疼楼主,也很心疼可怜的小宝宝。。好在楼主有个勇于承担,理智坚强的好老公。。
无论你们面临的是什么,选择的是什么,希望你们能够坚强,也希望小宝宝能够努力健康的活下来,享受成长的喜悦与伤痛,享受今后的人生,享受美好的世界。。。
祝你们一家都可以幸福。。。
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发表于 2011-5-18 20:27 |显示全部楼层
此文章由 天使也一样 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 天使也一样 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
不知道说什么了 ALL THE BEST

发表于 2011-5-18 20:29 |显示全部楼层
此文章由 野心男人 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 野心男人 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
那样做会判刑的吗?
难道B超没检查出来吗?我记得第二次B超大夫看得很仔细的。

[ 本帖最后由 野心男人 于 2011-5-18 19:33 编辑 ]

发表于 2011-5-18 20:36 |显示全部楼层
此文章由 Blueberry 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Blueberry 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
祝福LZ, 一切都会好起来的

发表于 2011-5-18 20:40 |显示全部楼层
此文章由 minh 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 minh 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
一切会好的,祝福你们一家

退役斑竹 2007 年度奖章获得者

发表于 2011-5-18 20:42 |显示全部楼层
此文章由 Mylittlelover 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Mylittlelover 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
抱抱mm,难过就好好哭一场吧,哭完了,还是要振作起来,和宝宝一起走下去。这条路会很漫长,有的时候也真的会很痛苦,可是无论什么时候都不要放弃,只要宝宝自己没有放弃。

现在不要去想宝宝长大以后会怎样怎样,很多时候孩子并没有我们想像的那么脆弱,做父母的心里放开了,孩子也会平和幸福的走下去。

前面有位TZ说的对,每个人都不是完美的。我也有个不完美的孩子,我也哭过,对你现在的心情我完全可以说是感同身受,但是相信我,一切都会越来越好,珍惜一家人在一起的日子,无论什么时候都千万不要放弃她!
高高山岗立 深深海底行
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发表于 2011-5-18 20:43 |显示全部楼层
此文章由 jongmi 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 jongmi 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
不知道该说什么,生活有时候就是这样残酷,希望LZ坚强

发表于 2011-5-18 20:53 |显示全部楼层
此文章由 Kelly 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Kelly 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
为宝贝祈福...

发表于 2011-5-18 21:15 |显示全部楼层
此文章由 banban 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 banban 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
lz妈妈,一切都会过去的,要坚强。你的心情我能够理解,因为我也有一个多问题的宝贝女儿。老二生下来第二天,就知道她听力缺损,四个月知道心脏有小洞。八个月高度远视。一岁时候检查出DNA有问题,她是这个世界上少有的三十例。医生也不知道她会怎么样,因为太稀少了。
我能够为她做的,就是她是我最可爱的宝贝,她在我心目中是完美的。这两年来我努力的带她去治疗,查找各种奇特的治疗方法。
我给她配上可爱的粉红色眼镜,粉红的助听器,漂亮的发带,或是帽子。每天把她打扮成超美丽小公主,带她去逛街,即便她快两岁了,还不会走路。没关系,只要努力了
一定会有进步。原来宝宝就像一个小木偶,所有骨节都是松软的,在坚持不懈的锻炼下,她一岁五个月会爬,现在快两岁,可以牵着我一根指头每天散步一小时。相信宝贝有一天一定会摔开我的手,大步向前面迈。

宝宝她需要你的呵护,她就是的可爱小天使,她的命运就掌握在你的手中。做妈妈的永远不要说放弃,前方的路会很艰辛,但是只要你去努力做了,一定会有回报,宝宝的一个微笑,宝宝的一个吻。

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jxhelen + 3 为你感动
rickysmum + 3 a great Mum!!
deepsea + 2 感动,好妈妈

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不去幻想未来,只做该做的事。

发表于 2011-5-18 21:16 |显示全部楼层
此文章由 gumtree33 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 gumtree33 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
抱抱mm,你让我想起12年前的我,宝宝的不健康对妈妈的打击是最大的,那时候想死的心都有。幸运地你有一个好老公,他是对的,先不要找原因,配合医生,把眼光看远些,事情不会马上会好起来,但,慢慢会好起来的。。。时间会解决很多问题。你现在难过是肯定的,大哭一场吧,完了对自己说要坚强,要不谁来照顾宝宝呢?12年过来了,回头看看,情况真的不是当时想象的那么糟!不要抱怨,一切都会好起来的!!再次抱抱mm,你要知道,对于宝宝和家庭,你是最重要的!

发表于 2011-5-18 21:17 |显示全部楼层
此文章由 ning303 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 ning303 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
谢谢大家的鼓励和祝福!

今天老公去找了GP,帮我们约了2个private pediatrician, 说是不能直接约到外科specialist。

而且2个appointment 都是5周以后。

真的没有尽快看上specialist的办法吗?
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退役斑竹 2007 年度奖章获得者

发表于 2011-5-18 21:19 |显示全部楼层
此文章由 Mylittlelover 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Mylittlelover 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
原帖由 ning303 于 2011-5-18 10:41 发表
医疗程序非常慢,我们要到6月27日才能看到儿童医院手部外科的专家。 今天老公去找GP,试试能不能先看私立的。怎么才能更快的看到specialist呢?



mm可以通过GP先约私立的医生给宝宝会诊,这方面的诊费通常是私保不能cover或者只能cover一小部分的,要有心理准备。等到公立医院方面的专家介入后再视情况决定在公立还是私立下治疗。有的手术或者治疗因为宝宝还小,是不能马上进行的,也就不急在一时,现在关键的是弄清楚宝宝到底是怎样的情况,了解下一步的检查、治疗方案。
高高山岗立 深深海底行

发表于 2011-5-18 21:19 |显示全部楼层
此文章由 一辉 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 一辉 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
有没有考虑回国找一下医生看看?国内的水平不见得比澳洲低。而且方便的多

发表于 2011-5-18 21:28 |显示全部楼层
此文章由 丫丫ma 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 丫丫ma 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
抱抱楼主,亲亲天使般可爱的小宝贝。努力,坚持啊,一定会有转机的。医学越来越发达啊。

发表于 2011-5-18 21:29 |显示全部楼层
此文章由 故乡 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 故乡 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
很多Paediatrics是specialist,他们的意见也很重要的。

而且隔一周就打电话问问有没有提前的空位,偶尔会有空位的。

[ 本帖最后由 故乡 于 2011-5-18 20:32 编辑 ]

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