陪老妈看医生--兼中澳医疗对比 19年5月12日176楼有更新

胡说八道

LZ是个好女儿 ，你做的太好啦！谢谢你分享给足友，给了大家一个了解澳洲医疗手术的机会，长见识。祝福LZ妈妈早日康复 。

megumi

祝福

clf

祝福LZ妈妈早日康复

leonly

祝楼主母亲早日康复！祝天下父母都身体健康！

BreakingBad

感谢LZ分享，祝福LZ母亲

xiaoxiaokankan

谢谢大家鼓励，谢谢各位的加分，陪母亲抗癌过程中不再孤单。

xueyuhanchen

祝LZ母亲早日康复

effie311

祝福楼主妈妈早日康复

xiaoyuanzi

我婆婆2016年12月被检查出脑胶质瘤四期，进行了放化疗，由于是恶性晚期，小脑深处，效果不明显。对于你所述很有感触。这边公立医院并不是不负责任的代名词，每个人都很专业，上到医生下到护士，真正的以人为本。感觉职业不分贵贱在医院充分体现，不管是大boss，还是nurse都很和蔼很耐心。尽管这里的基础医疗有些拖沓，可基本你去看那个GP也不是什么大病症不是。很庆幸楼主的妈妈反应良好，希望早日康复。

chys

感谢楼主分享，祝福楼主妈妈早日康复！

nizhuyingni

谢谢楼主，写的很详细。祝福。

joy18

感谢楼主分享，祝福楼主妈妈早日康复！

matrixkong

祝福楼主妈妈早日康复！

lyux461

加油

alicemel

祝LZ妈妈早日康复

xiaoxiaokankan

第四次化疗

被版主加精了，非常感谢，也提醒我要说明，所有过程是老妈的经历，不一定适合所有人，还请大家遵医嘱为先。

中国年居然已经过了。原本打算回国过春节的，但在医生强烈反对下取消了，试想万一出什么问题在中国就医就是自寻hard模式。他们说得非常诚恳，国内没有你的资料，不了解你的医疗历史，用药方式也不同，对整个治疗可能有难以言说的影响。所以我们浪费了机票，还是留在澳洲比较保险。自从出院后老妈对医院非常抗拒，第四次化疗时医生要求可以打升白针，尽管会导致骨头痛，但与住院相比，老妈选择还是打升白针忍受那令人痛不欲生的骨痛。

随着疗程增加，人的元气也在慢慢消耗，这次人的难受程度也比前几次更严重一些。而且每天还会在固定时间发烧，在快到38度的时候，老妈会自己找panadol吃，因为去医院都只是挂抗生素，也不见得有什么成效。后来咨询纯aussie的肿瘤医生，他说：真不知道原因，没找到感染源，只要不超过38度就不用担心什么。因为有低烧所以整个人恢复过来花了整整2个多礼拜，等人恢复了，再一次化疗又在面前。

期间也去见了一次具有中国血统的外科医生，她对发烧的解释是：it's body fighting. 身体在与癌症做斗争，是好现象。（这也是我一直在和老妈解释的话，这种概念大概深入每个华人的血液里，无论你了解与不了解中医理论）。外科医生给我们描绘了以后的疗程感觉漫漫长征路啊，现在仅仅过了四分之一个疗程，还有12次太平洋紫杉醇的化疗，手术，连续3-5个礼拜每天一次的放疗。

所以抗癌治疗都是漫长的道路，更多时间和财力是耗费在日后康复中。从确诊到现在以至未来，我从来没有也不会去问医生日后会怎么样，复发率是什么等等。因为统计数据到个人就没有意义，对个人而言复发率不是零就是100%，所以不要去想它，不要忧虑未来，在当下努力配合治疗，自己保养好身体。

肿瘤医生还提出了基因检测，看是否带遗传因素。我就询问国内常见的乳腺癌标志物 ki67之类的，他回答说这些指数没有什么意义，但是你可以要求检测。这也许是两边观念不同，国内确实十分重视这类指数，认为ki67的数值代表癌细胞复发率的高低，而这里居然没有意义。老妈也一直问CEA（癌胚抗原）之类的指标是否检测，但是每次验血都没有此类指标。没有这类触目惊心的指标，也许病人能够心理更踏实，也许澳洲医生更注重的是影像学的证据。

对于乳腺癌BRCA1和BRCA2基因的检测都还是在试验阶段，医生征求我们意见，是否愿意进行临床试验，见过他在youtube上的视频说，最近10年那么多癌症新药上市都是在病人自愿试验的基础上取得的成果，所以他希望更多病人参与临床实验。我想这也算对人类攻克癌症做出贡献，所以同意参与基因检测和实验。

值得提醒的是，携带以上2种基因突变者有更高概率患上乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌，是男女都有可能性。经过基因检测，如果证实是基因突变的携带者，那么这个结果可能会影响到此人的人生保险和未来的医疗保险，但现有法律和保险公司政策没有规定已有保险的保险人需要上报基因风险，而可能影响的是未上保险的和未上保险的基因检测者的三代以内的亲属包括直系和旁系。所以参加试验的人需要谨慎考虑。

说说饮食吧，原来想可能需要很多忌口的东西，后来咨询了中西医后还是决定正常饮食，但加大优质蛋白质的摄取量，否则在如此高密度的化疗和抽血化验情况下很容易营养不良，不能配合身体抗争需要。增加自身免疫力是关键，所以我们家，牛肉，猪肉，鸡肉，鸭肉和各类海鲜都有吃，并且每天保证至少一个到二个蛋。同时配合少量中成药（水药和成药都有），减轻副作用，做好长期作战的准备。但我们家没有选择那些所谓昂贵的中药材如人参，阿胶，灵芝，鹿茸等，一是没有必要，二是有可替代的廉价的草药。

每次去化疗间化疗，就发觉化疗间是个mutil culture的小社会，下次分享一些遇到和看到的人和事，可以对澳洲人文有更进一步的发掘和了解，很有趣。

floodp

楼主写的好详细，谢谢你。

megumi

祝福

tina50

xiaoxiaokankan 发表于 2018-2-24 17:51
第四次化疗

被版主加精了，非常感谢，也提醒我要说明，所有过程是老妈的经历，不一定适合所有人，还请大家 ...

多谢楼主分享！辛苦你了，你是你妈妈的坚强臂膀，祝福你妈妈！

海潮音

楼主写的真详细，感谢。 学习了。

yyyang99

xiaoxiaokankan 发表于 2018-2-24 17:51
第四次化疗

被版主加精了，非常感谢，也提醒我要说明，所有过程是老妈的经历，不一定适合所有人，还请大家 ...

lz妈妈有lz这样的好女儿真是好福气！w

chys

感谢分享，祝福

laoyan

chys 发表于 2018-2-26 11:34
感谢分享，祝福

建议让妈妈多吃蜂胶试试，可提高免疫力和白细胞。每天吃早晚各4粒，一个月后白细胞可能提高很多。这是一位肺癌朋友的亲身体会。

xiaoxiaokankan

病友与护士

12个礼拜的太平洋紫杉醇治疗开始了，觉得时间就是慢，非常希望一切治疗快点结束，看到健健康康的老妈到处飞奔的样子。医生一直说太平洋紫杉醇的反应会小很多，很多年轻人都在此治疗期间回去上班了。实际上呢，反应确实没有输小红莓的时候大，但是在化疗第二第三天的时候确实会比较难受。血象一直维持不错，其他的化疗反应如骨头酸痛，四肢麻木，口腔溃疡和干燥等都通过中药很好解决了。现在唯一影响生活的化疗反应就是低烧，每天都会有6，7分发热，高的时候接近38。发烧时候人就没力气，不发烧的时候，老妈抢着洗菜烧饭，收拾家，简直觉得自己是健康人一样。

现在和化疗间的护士都比较熟了，一些病友也常见。今天说说他们吧，一个小社会，挺好玩的。

病友A  一个80多岁的本土aussie，年纪大了他是躺着接受化疗的，化疗间里总共也就3个床位，其余都是躺椅。他要化疗一整天的，就一个老伴陪着来，老伴也有80多了，就坐哪里发呆不常交流，但彼此间的爱意是能感受到的，彼此怕彼此冷了，互相问候要不要喝水等等。少年夫妻老来拌就是这样的吧。

每次都有个药剂师来登记病友A的用药情况，非常吓人的有二十几瓶不同种类的药，真的吃药比吃饭还多呢。即使这样，他任然非常顽强，化疗完成后会在化疗间来回走几次，和大家互相打着招呼，精神显得很不错。当然我们不会交流彼此的病情，属于隐私嘛，但看到他的样子，会给其他病人很大鼓舞，坚持为家人活下去！


病友 B  可能是中东人或希腊人，50多岁，每次来都是很大阵仗。至少5个人陪，全部女性，而且是年轻女性，20多岁的样子。一来就能把周围的椅子搬空，最有意思的是她们会带来各种各样的吃的，放满小桌子，B就一刻不停地吃，化疗几个小时她就吃几个小时。其她5人倒不吃，就是陪着聊天。谁说别人没有不念家庭，她们的家族观念十分强大。非常佩服一些护士，每次扎针都是在那么多双眼睛的注视下进行，没有一点气场如何能下针啊。


病友 C 一个30岁左右的aussie本地澳洲人，office工作打扮，如果打上领带就是正装，非常怀疑他是不是化疗完就去上班的。每次来都是一个人，精神抖擞，非常的绅士和礼貌。他的化疗时间也短，1个小时就能结束。如果在路上遇到绝对没有人相信他得了癌症。但是在我看来，他“伪装”得太好了，也许稍微软弱一下更能有利于治疗。这人的表现也是绝大多数年轻癌症患者的心理，不太接受那么年轻就有癌症，而且也不愿意让别人看出来，同时又非常想即刻战胜癌症。

来化疗有孤独一个人的，也有成群的陪伴者，但是澳洲化疗确实比中国轻松很多，不用到处排队付钱，配药，再交给护士，一切都有人帮你做好，病人需要做的就是按指定时间到指定地点。后续治疗方案医生都会考虑好，转诊给下一步的医生。例如老妈就是GP转到surgeon 开刀医生，开刀医生转诊到化疗医生，化疗医生转给放疗医生等等。预约之类的他们全都搞定。

下面说说那些化疗间的护士。

护士A 接近60岁了，每周工作4天，余下的日子就回家带孙辈，说现在已经有5个孙辈了。典型的澳洲人的一生，现在工作对她来说就是为了快乐。每天都笑着干活，笑着聊天。她也是目前为止在整个化疗过程里最让人心情非常舒畅同时工作又非常细致的一名护士。如果每个护士都如她一样，那世界实在太完美了。她的流程非常规范，和她聊天会让人放松，还会告诉你一些小知识去应对一些化疗反应。而且她能记住每个病人遇到的问题，下次再遇到的时候她会主动问候相关情况，那么多病人实在佩服她的记忆力。

看到她，让人觉得做一份自己喜欢的工作多么重要，否则每天面对愁眉苦脸的病人，人一定会抑郁的。看多了生老病死，是不是追求快乐生活才最重要，其他皆可抛！


护士 B 亚裔，40岁左右，所有人都喊他brother。最近医院应该进行过改革，原来他只是坐在护士站里做文件工作，最近他也开始下场要扎针看护了。典型的勤奋型，不会偷懒也不会说笑。做护士也就是一份谋生的手段罢了。但他非常骄傲他的学历，UTS护士毕业，最近UTS的护士专业好像被评为亚太还是全世界排名第一了。其他病人交流说家里人是悉尼大学什么八大毕业的，他一定会说自己UTS毕业。

有他在，所有程序不会出错，值得放心的。

护士C，所有护士里唯一一个年轻的澳洲男，非常会走捷径。他会经常时不时消失一阵，需要大家找他，所以经常听到大家在喊XXX，你在哪里。记得有一阵，不见他的影子，大概有一个月的时间。而且正好，这里护士拆除针管的时候开始全副武装，带上防护眼睛，穿上防护衣，带上双层手套，甚至3M的带有空气阀的口罩也要戴上。以前没有那么严重对待，所以差点以为是他惹出什么事故来才让护士们开始如此全身加护。不过最近随着他的回归，护士们又开始慢慢恢复原样，至少不带口罩了，那口罩只用一次就扔了确实是巨大的浪费。

这些很多都是老妈观察到的，平时老妈没什么机会走进其他族群，所以在这里她也算见识了多元文化多元社会，算是因病得福吧。

nihaowohao

不发烧的时候，老妈抢着洗菜烧饭，收拾家，简直觉得自己是健康人一样。
祝楼主母亲早日康复

tina50

xiaoxiaokankan 发表于 2018-3-13 22:26
病友与护士

12个礼拜的太平洋紫杉醇治疗开始了，觉得时间就是慢，非常希望一切治疗快点结束，看到健健康康 ...

老妈好可爱，观察的很到位，每个人物都很有特点，真是小病房，大社会。

xiaoxiaokankan

太平洋紫杉醇化疗进行时

有时觉得时间很快，有时又觉得时间很慢。快的时候是老妈心情愉快的时候，慢也是她心情不爽又要求不化疗了。所以每隔一个礼拜二个礼拜老妈需要见见医生，让医生给她打打气，见完医生回家她就有满满的正能量。所谓老小孩就是这个样子吧。

从几次医生的交流中又涨了点知识了。老妈一直叫嚷着我不要过度治疗，每当难受的时候就会说这句话。这次特意问了医生，会不会过度治疗啊？

医生的回答是：当人身体无法承受的时候首先出现的有一系列的指证的，医生不会强迫病人继续治疗的。而化疗所产生的一系列不适感不是过度治疗的指证，所以不要乱定义过度治疗。这回答给老妈上了一课，当然很快她又忘了过度治疗的定义。

因化疗引起的口腔溃疡，低烧，骨髓抑制，便秘或拉肚子，疲惫感等等都是不舒服的感觉，不是过度治疗的指证。西医没有办法很好解决这一系列的副作用，病人只能忍耐下去。靠中医帮助老妈解决了口腔溃疡，骨髓抑制的问题，但上次提到老妈每天的低烧让人很不舒服一直没有有效解决。经过不断试验终于找到一个有效的方子，只吃了2天中药，就不发低烧了，人也精神了。

正当大家开心的时候，老妈又说：发烧是杀癌细胞的，不发烧了是不是就不杀癌细胞了呀？还是让它烧吧。作为女儿我只能晕倒一秒，老妈你知道多不容易找到不发烧的方案吗？

太平洋紫杉醇有神经系统损害，现在老妈的手指和脚趾对热度没有那么敏感了，除非刚烧开的水，否则她不会感觉到烫。想着是不是家里要装温控器来防止烫伤？化疗的过程各种副作用如同一个葫芦在水上按下了这头另外一头又抬起来了，需要不停地应付新情况。

化疗开始后，肿瘤从鸡蛋大，缩小到鹌鹑蛋大小，到现在黄豆大小，时刻等待听到癌细胞彻底消失的好消息。医生说，如果肿瘤全部消失，需要在全部消失前在里面安装一个clip，中文也许是夹子的意思吧，是外科医生常用的定位方式，这夹子长留体内，说不会有什么不适感，这样做手术的时候也可以有个参照，外科医生知道必须要切掉什么部位。

现在是复活节，化疗使人体力不济，爱旅游的老妈每天大部分时间是窝在家里，尽管医生说适量运动有助于缓解疲惫感，但真的走一圈人就累到要葛优瘫，想想还是不出门游玩了。继续加油，到全部疗程结束后，我们好好出去玩玩。

祝大家复活节玩得开心，大家都要好好保重自己的身体，只有老人健康孩子才会更幸福。

yq_gege

祝老人家早日康复！

无名草

好女儿！祝老人家早日康复！

Flamingo2

感谢详尽的分享！