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澳洲金融时报:一名单身母亲的家庭每年获得NDIS40万拨款,但她还是觉得不够钱花
Vaida Palevic并不关心纳税人在过去一年中在国家残疾保险计划(NDIS)上的支出激增了132亿澳元,只是希望本周的联邦预算中的措施,将有助于减轻她在与官僚机构打交道时的一些挫败感。
34岁的Vaida Palevic,是四个孩子的单身母亲,其中两名孩子有严重的智力障碍和其它复杂的并发症。
Vaida Palevic说,我不理解NDIS。我写了一个对我家的影响声明,但我觉得他们(政府)只是忽略了我的需求。
除了我自己,没有人能理解我的日常生活。
根据大约一个月前她收到的最新版本的NDIS拨款计划,Vaida Palevic女士每年总共收到$405,000澳元的NDIS资助资金。
其中,拨款给Ensar是22.5万澳元,给Aiden的是18万澳元。
Vaida Palevic她自己不工作,照顾四名孩子,她每两周领取2,200澳元的看护津贴。
Vaida Palevic说,每年获得政府拨款40.5万来照顾我的家庭,这是一个非常大的预算,我同意。
但是,每周我要给帮助我家的工作人员的最低费用是五千澳元。
然后我们还要为孩子们支付言语治疗,职业治疗,行为治疗,排便帮助等等。
我们要付出的账单还有很多,很多。
当NDIS于2013年成立时,它的初衷是为像Vaida Palevic女士的孩子一样,有严重和深刻残疾的人提供支持。
然而,随着去年每天NDIS支出飙升3200万澳元,工党面临着限制支出和打击欺诈行为的压力。
自其成立以来,十年时间里,NDIS已成为联邦预算中最昂贵的项目之一。
本周二的预算中,NDIS部长Bill Shorten承诺在未来四年内投入9.1亿澳元改善NDIS系统,并为像Vaida Palevic女士这样最需要帮助的人,创造保障措施。
Bill Shorten说,残障人士应该得到一项与他们的生活相结合的NDIS。
Vaida Palevic女士的NDIS计划包括每周五天,每天六小时有人帮助帮助Ensar,以及周六三小时的帮助。
除了严重的智力残障外,他还患有自闭症,并正在接受注意力不足过动症的评估。
同时他也期待着一张轮椅,他需要穿尿布和协助上厕所。
他的弟弟Aiden,今年8岁,他患有智力残障并患有唐氏综合症,正在接受自闭症的评估。
他和Ensar一样,都不会说话,并就读于Yarraville特殊发展学校。
她的女儿Amina,今年5岁,正在接受自闭症谱系障碍的评估。
Vaida Palevic女士说,女孩隐藏自闭症的能力很强。她会说话,但学校召开会议是因为她变得烦躁和愤怒。我不知道是不是疲劳或从她的兄弟那里学来的行为。
现在他们告诉我,我的女儿Amina需要在学校缩短时间。
那么我该怎么做呢?我知道我听起来像个糟糕的妈妈,但我太累了。太累了。
她最小的儿子Rian,2岁,到目前为止发育“正常”,正在上托儿所。
Vaida Palevic女士说,我现在只是迷茫了,我无法应对。
政府可以给我一百万澳元,但这并不能改善我家庭的状况。
Vaida Palevic女士去年12月离婚,她说男孩们每隔几个小时就会醒来。
一个人醒了,他们全都醒了。
她说,他们从学校回来带着一大袋脏衣服,因为其中一个喜欢在泥里打滚。另一个人穿着尿布。
我尽力给他们最好的午餐。我尽力支持他们。但我已经筋疲力尽了。
在Palevic女士混乱的生活中,一个阳光灿烂的点是维州慈善机构State Schools Relief送给Ensar和Aiden一部iPad。
这些平板电脑上有一个名为Proloquo的程序,可以帮助非语言性儿童和成年人学习沟通。
她说,当我尝试做饭或其他事情时,iPad可以让男孩们忙碌起来。我甚至可以去上五分钟的厕所。
她说,我觉得没有人听到我的声音。我有四个12岁以下的孩子,其中两个残疾相当严重。
我认为NDIS和政府需要给我们提供更多的帮助。
特殊需求不仅仅是家长的责任,他们需要听取像我这样的人的意见。



来源:
https://www.afr.com/politics/fed ... ugh-20230511-p5d7jo
Julie Hare
Education editor
May 11, 2023 – 5.01pm |
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