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[其他信息] 一秒之间,天堂地狱 — 女儿满月了 [复制链接]

发表于 2011-5-18 10:24 |显示全部楼层
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以下帖子如实记录了我的心路历程,但毕竟是4个多月前的事了。现在女儿已经完成第一个手术,我们已接受现实,并对未来充满希望。
手术情况在:http://www.oursteps.com.au/bbs/viewthread.php?tid=400306 谢谢大家!
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经过1夜的努力,小女儿于5月14日早晨出生,在她37周零4天的时候,顺产。2.9kg

但我们就享受到了一秒钟的幸福,湿漉漉的小小的她爬在我肚子上,下一秒,我看到了她残缺的手指。 她先天双手就有严重的残疾。 那一刻我彻底傻了,对不起,我真不知道怎么表达。唯一确定的是从此我们走上了一条完全不同的路。

5月16日,在女儿才50个小时的时候,带她去拍了X光,结果比我们之前估计的还要坏很多。她很多骨头就是天生缺失的,治不好了。

接下来,我们要做的是 明天去看DNA方面的医生,老公坚持他根本不关心原因,只想知道怎么能尽量治疗,哪怕只是功能方面。而我自己很矛盾。。其实,,真的。我心底希望能发现个致命的问题,让她在感受到痛苦前就离开。。。。对不起。我的漂亮女儿,我实在不忍心看到她痛苦。。。。。。生活对她来说太难了

要几周后才能看到儿童医院的专家,现在我们真的不知道能做些什么。。。有没有朋友知道悉尼最好的整形外科在哪里,他们能做到什么程度

她是我们第2个孩子,儿子现在2岁多,一切正常,女儿和儿子小时候比实在太不一样。她小小的,弱弱的,很少哭闹,连眼睛都很少睁开。也许她真的都不想看看这个世界。 但她的心脏正常的跳动呢,小嘴努力的吮吸。。。她是想坚强的活下去吗? 夜深的时候,我曾轻轻的把手放在她口鼻处,想。。这样就都结束了。。

[ 本帖最后由 ning303 于 2011-9-26 20:14 编辑 ]

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参与人数 129积分 +557 收起 理由
爱米的妈 + 2 理解楼主,一切都会好的
muzhihou + 3 安慰一下
hornsay + 3 安慰一下

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发表于 2011-5-18 10:27 |显示全部楼层
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那个,看的我好紧张。这位妈妈,不要冲动啊。
听听医生的建议,多多寻求家庭的支持。不要做让自己后悔的事情啊。

退役斑竹

发表于 2011-5-18 10:27 |显示全部楼层
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安慰一下,20周大排畸的时候看过都没问题吗?

发表于 2011-5-18 10:29 |显示全部楼层
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安慰楼主

发表于 2011-5-18 10:29 |显示全部楼层
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现在科技发展进步这么快,谁能说10年20年后就不会有办法呢,不要放弃吧

小孩既然生下来了,就是一个完整的人,我们父母不再有权力决定他们是否要活下去,把这个决定留给她自己吧。

祝福你们。

发表于 2011-5-18 10:29 |显示全部楼层
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没有,12周,20周,包括后来的36周。B超都没有发现。

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小雪初晴 + 3 你好,冒昧打扰你,因为在国内看到一个小女.
tition + 2 安慰安慰。记得自己20周做b超的时候是手指 ...
banban + 6 B 超基本上就是一个简单检查,我家丫头做了三次也是什么问题都查不出

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发表于 2011-5-18 10:31 |显示全部楼层
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每个人都不是完美的。

发表于 2011-5-18 10:31 |显示全部楼层
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那有没有去咨询医生,先前这个病的案例呢?
如果有可能恢复普通人的生活,可以恢复到怎样的一个程度。

发表于 2011-5-18 10:31 |显示全部楼层
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大B超好像是没办法看手指脚趾的。

发表于 2011-5-18 10:32 |显示全部楼层

回复 ning303 1# 帖子

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做母亲的最可怜的,要坚强啊

发表于 2011-5-18 10:32 |显示全部楼层
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看到心酸,千万别放弃,她也是美丽的生命。。。
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发表于 2011-5-18 10:33 |显示全部楼层
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我也都想哭了,看的我心情好复杂!

发表于 2011-5-18 10:33 |显示全部楼层
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这是个关系到生命的问题,还是要医学专家的建议

澳洲应该还好,先天有缺陷的孩子一生都有政府的保障和支持

发表于 2011-5-18 10:34 |显示全部楼层
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为什么20周B超没发现?

现在只能多听儿科专家的意见了,再急也没办法。祝福LZ和你的女儿。。。

发表于 2011-5-18 10:34 |显示全部楼层
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才37周,是还没到睁开眼睛的时候呢,妈妈不要以为她不想看啊,她也经历了好多苦难来到这个世界的啊。

发表于 2011-5-18 10:36 |显示全部楼层
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原帖由 钟摩西 于 2011-5-18 10:31 发表
大B超好像是没办法看手指脚趾的。


按道理讲是能看到的。
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发表于 2011-5-18 10:37 |显示全部楼层
此文章由 hellobaby 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 hellobaby 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
20周的B超应该可以看出来的,这家B超的地方肯定有问题。楼主是在一家地方照的吗?

发表于 2011-5-18 10:38 |显示全部楼层
此文章由 korfi 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 korfi 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
安慰,我一个表妹的孩子也是,生下来就是手指残缺的,她自己本人是非常好的医院的护士,B超也没查出来,是个好美丽的孩子啊。。。。。坚强些,虽然没有给她完整的身体,也不知道她的生命到底有多长,但是,让她感到幸福吧,在她生活的每一刻,让她感到你爱她,给她坚强的心和乐观的态度!

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参与人数 2积分 +9 收起 理由
applenet + 6 说的真好,我很赞同!
amywdr + 3 别说了,我哭得好难受啊~~

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发表于 2011-5-18 10:38 |显示全部楼层
此文章由 edith921 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 edith921 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
原帖由 钟摩西 于 2011-5-18 10:31 发表
大B超好像是没办法看手指脚趾的。

能看到手掌和脚掌的掌骨,但好像是看不到手指头和脚趾头
人生只似风前絮,悲也零星,欢也零星,都作连江点点萍

发表于 2011-5-18 10:38 |显示全部楼层
此文章由 想念天空 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 想念天空 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
20周大排畸手指脚趾不是都一个个数过来的么。如果当时没发现就是B超师的问题了。

希望楼主女儿能早点看医生,早点得到解决方案。坚强些!

发表于 2011-5-18 10:40 |显示全部楼层
此文章由 Lion_Princess 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Lion_Princess 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
mm我能想象这样的心情,不如代她痛苦,或者一了百了也就没有痛苦了。可是如果只是手指的问题,我觉得应该只是外观上的缺陷,不知道对实际生活或者功能上的影响有多大,如果影响不是太大,这并不算太糟糕的事情,为此结束她的生命太草率了。

但是我有一个不好的预感,出了手指,其他有问题么?我觉得楼主与其难过不如积极面对,帮小女儿全面的检查一下。我觉得 “很少哭闹,连眼睛都很少睁开” 不是一个好事。希望是我多虑了。

真心的祝福你和你的女儿一切都会好起来。
兵来将挡,水来土掩
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发表于 2011-5-18 10:41 |显示全部楼层
此文章由 ning303 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 ning303 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
医疗程序非常慢,我们要到6月27日才能看到儿童医院手部外科的专家。 今天老公去找GP,试试能不能先看私立的。怎么才能更快的看到specialist呢?

发表于 2011-5-18 10:41 |显示全部楼层
此文章由 sheilaloo 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 sheilaloo 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我一个朋友好像说过,他们那时候做的时候,医生忘记数一只脚了,还特意回去重新做了一次。
希望楼主振作起来,帮女儿找到最佳的治疗办法。

发表于 2011-5-18 10:41 |显示全部楼层
此文章由 Qiuqian 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 Qiuqian 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
安慰一下,摊上这样的事儿,唉,LZ不要冲动呀, 宝宝来到这个世界,也算和你们有缘份. 先想想怎么治疗吧, 现在还小,也许能治好呢.

退役斑竹

发表于 2011-5-18 10:44 |显示全部楼层
此文章由 月亮 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 月亮 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
我也认为20周的b超能看见,而且医生还会一个个数手指脚趾。

google了一下,不知道是不是这种情况:http://zhidao.baidu.com/question/62070077.html

唐氏检查的时候都正常吗?

发表于 2011-5-18 10:45 |显示全部楼层
此文章由 ljalee 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 ljalee 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
安慰楼主,是你的女儿呢,好在在澳洲生活还能有保障.
可怜的孩子,泪都掉下来了.
证明孩子是幸运的. 上天给了生命的机会.
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发表于 2011-5-18 10:45 |显示全部楼层
此文章由 frankielynna 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 frankielynna 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
安慰下,如果经济能力许可,还是尽早安排看private, 否则等6/27也是一种选择,毕竟这个是一个很长的过程,能在公立医院排上号了,以后就快了

发表于 2011-5-18 10:46 |显示全部楼层
此文章由 ning303 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 ning303 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
是的,我也觉得如果是基因,染色体方面的原因,很可能还有暂时没发现的更严重的问题。

明天去看的DNA方面的医生,不知道结果怎样

真希望她不要长大,就活在吃吃睡睡的小baby时期,让我们一直抱着她就好了。

发表于 2011-5-18 10:47 |显示全部楼层
此文章由 钟摩西 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 钟摩西 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整

发表于 2011-5-18 10:47 |显示全部楼层
此文章由 spreme 原创或转贴,不代表本站立场和观点,版权归 oursteps.com.au 和作者 spreme 所有!转贴必须注明作者、出处和本声明,并保持内容完整
She may become a famous singer in the future. Do not give up.

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