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欧盟药品监管机构:血栓是“非常罕见的阿斯利康副作用”

2021-4-8 12:22| 发布者: astina | 查看: 1431| 原文链接

欧盟药物监管机构说不同寻常的血栓该被列为阿斯利康疫苗的非常罕见的副作用。

在调查了欧洲86个病例后,欧洲药物机构EMA的结论是阿斯利康疫苗的好处超过风险。

报告说有2500万欧洲人打了这种疫苗。

EMA没有发现诸如年龄,性别等特定的风险因素,但是大多数血栓发生于不到60岁的女性。

另外英国疫苗咨询机构说不到30岁人士将会获得注射阿斯利康疫苗之外的其他疫苗的机会。到3月底有79人在接种后出现罕见的血栓,其中19人死了。

世卫组织的咨询疫苗安全小组周三说尽管血栓关联“看似合理”但是这“未经证实”,全球有2亿人打了阿斯利康疫苗,血栓病例“非常罕见。”

https://ichef.bbci.co.uk/news/976/cpsprodpb/3A97/production/_116299941_oxford_coronavirus_vaccine_640_3x-nc.png

EMA的结论是打了阿斯利康疫苗两周内“有可能会出现伴以低血小板的非常罕见的血栓。”

到3月22日欧洲经济区一共发现86例,大多数是不到60岁的女性,18人死亡。

但EMA主任Emer Cooke说没有证据表明有“诸如年龄,性别,之前血栓医疗史等特定风险因素。”

关于安全,她说“我们的安全委员会确认阿斯利康疫苗在防止Covid-19 上的好处超过副作用的风险。这支疫苗证实为非常有效,它阻止重病和住院,拯救生命。”

阿斯利康自己的研究说没有发现和血栓的因果关系。

Cooke 说一个“合理的解释是人体对疫苗的免疫反应。”

情况和用肝素治疗时出现的情况类似。肝素是一种防止血栓形成的血液稀释剂。

在某些病例下,对该药物存在潜在的危险的免疫驱动的不良反应,导致称为肝素诱导的血小板减少症。


https://www.bbc.com/news/world-europe-56665150


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