请问大家ivf公立私立有区别吗

赵又廷

elena_sokolova 发表于 2021-6-4 14:14
是啊，我私立孩子正常我朋友抠门公立结果孩子有病，这是人嘴里说出来的话吗。不就是个私立医院还得踩着人 ...

真心求教，我觉得怀孕前查基因screen用处不大，打算不查了，因为就去查那三种病，其它的也查不了，我想怀孕后再排查，这样理解对吗？

elena_sokolova

赵又廷 发表于 2021-6-4 15:22
真心求教，我觉得怀孕前查基因screen用处不大，打算不查了，因为就去查那三种病，其它的也查不了，我想怀 ...

那三种病是查父母的，不是查孩子。先查母亲，只要父母一方没有这个基因不管生多少个孩子，孩子也不会有病。

怀孕后再查的，除非羊穿否则也查不了多少具体基因病。即使羊穿也不是所有基因病都能查出来的。羊穿还比较invasive.

但父母基因screening发展很快的，上面不是有人说现在能查200多种缺陷了么。你如果对这个问题很在意可以考虑找一个genetic counsellor具体了解一下。

flyinfree

yuanlin1988 发表于 2021-6-4 13:57
这种人嘛，朋友就是用来踩的，不然怎么凸显他们高人一等？还说的好像他们之前基因检测会查威廉综合征似的 ...

不知如何说，但是区区几百刀无创DNA检测，不应该省，特别特别是高风险人员，其实医生会提的，虽然是个人选择。

无创DNA有简单小几百刀和较复杂大几百刀两种可选。而且做了也不一定就能安全过关，毕竟机率也就90%几而已，发育过程中，如果医生有怀疑，还要准备进行羊穿啥的。

只能说，自已尽力做到了，那无论结果如何，都能接受。但是如果有能力却不去做，然后尽吞苦果，这个当然值得被骂啊。。。



无创DNA检测可以筛查哪些遗传病：

--- 染色体疾病：

唐氏综合症，爱华氏综合症，帕陶氏综合症，X单体综合症和三倍体综合症等

--- 微缺失综合症：

22q11.2微缺失症候群，1p36微缺失症候群，猫呜症候群，天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞德威廉症候群(15q11.2paternal)等， （威廉姆斯综合症在7q11.23号染色体有异常，也是能被检查出的）

yuanlin1988

flyinfree 发表于 2021-6-4 16:14
不知如何说，但是区区几百刀无创DNA检测，不应该省，特别特别是高风险人员，其实医生会提的，虽然是个人 ...

你说的无创DNA检测是胚胎发育已经很成熟之后，而不是他们说的发育五天在胚胎移植之前。无创DNA检测现在应该没有人会省了。

flyinfree

yuanlin1988 发表于 2021-6-4 16:50
你说的无创DNA检测是胚胎发育已经很成熟之后，而不是他们说的发育五天在胚胎移植之前。无创DNA检测现在应 ...

原来争议的是这个？

胚胎做测试的。。。嗯。。。。应该还是比较少吧，毕竟。。。不是每个人都有大量机会去试的。。。

不过只要争议不是无创DNA，那么我就闪吧。。。。

yuanlin1988

flyinfree 发表于 2021-6-4 16:56
原来争议的是这个？

胚胎做测试的。。。嗯。。。。应该还是比较少吧，毕竟。。。不是每个人都有大量机会 ...

楼主的之前因为21三体流产过，所以想做IVF在胚胎阶段就检查，于是就问公立私立有什么不一样。