肺腺癌靶向治疗，2020圣诞前夕开始 (2023年11月等待进入实验组)

Iressa_1612

谢谢各位网友的祝福和鼓励，还有提供的信息。

新年后第一次见专科医生，他传递了一个令人兴奋的消息，我有机会用上第三代靶向药Osimertinib药品名TAGRISSO。这个药原来只能用于二线治疗，就是当第一代靶向药IRESSA出现耐药后并且有T790M基因突变，才能使用，现在已经被PBS批准为一线用药。让我考虑一下，是否想更换。

上周四去了位于墨尔本市中心的维州最大癌症综合治疗中心，Peter MacCallum Cancer Centre，二楼的候诊区挤满了前来问诊的病人。我见到了一位兼具实验室研究和临床治疗的肺癌专科医生，他赞同基于我的EGFR突变所采用的靶向药物治疗方法，也鼓励我尝试用三代靶向药作为一线治疗。

见过Peter Mac 的医生后，我还是打算继续跟着目前的专科医生，诊所位置和预约都比较方便，关键是沟通上没有障碍。同时，我也决定更换新的靶向药。

就这样，今天2021.01.27，我开始服用新的靶向药——TAGRISSO（国内称作：奥希替尼，药名泰瑞沙）

Elva^-^Liu

三代靶向药能用于一线治疗真是太好了
我妈妈服用一代靶向药7个月 已经产生耐药性 基因检测出了T790M突变 这个月开始也换了三代国产靶向药

rrt

Iressa_1612 发表于 2021-1-27 21:13
谢谢各位网友的祝福和鼓励，还有提供的信息。

新年后第一次见专科医生，他传递了一个令人兴奋的消息，我有 ...

不知道你查过Irrisa对你有效果没有。如果有效，我的想法是:用满这个药，直到耐药，换新药。我不了解你可以用几种靶向药，可能比肾癌多。只是个人想法，具体还得看你的信心和医生的建议。
说白了就是一旦你或医生决定不用某个药，pbs将来就不补助这个药了。

ynweli2001

药费贵吗？

澳洲小小白

想请问下楼主，确诊之前什么反应都没有吗？比如咳嗽之类的？就是突然胸闷气短了么

Iressa_1612

ynweli2001 发表于 2021-1-29 21:40
药费贵吗？

这些列入PBS的靶向药由政府出资补贴，自己支付的很少。

目前，一盒/30粒的药，我在ChemistWarehouse定药，支付40.30刀

只能说幸好在澳大利亚，看大病不至于倾家荡产。

Iressa_1612

澳洲小小白 发表于 2021-1-30 02:14
想请问下楼主，确诊之前什么反应都没有吗？比如咳嗽之类的？就是突然胸闷气短了么 ...

现在回头想想，最早最早2019年9月左肩膀一直隐隐疼痛，觉得是长时间工作使用电脑引起的。去年2020年六月自己摸到左颈部锁骨附近淋巴结肿大，没有其他身体不适。第一次颈部B超后，那位女GP觉得问题不大，可能会自行消退，要求三个月后复查。

然后就出现偶尔咳嗽，无法深吸气打喷嚏。

是自己疏忽了身体某些不适发出的信号，上有老下有小的，也没顾及去GP那儿经常检查一下。

ynweli2001

Iressa_1612 发表于 2021-2-2 20:58
现在回头想想，最早最早2019年9月左肩膀一直隐隐疼痛，觉得是长时间工作使用电脑引起的。去年2020年六月 ...

GP大意了，而不是你大意了

Elva^-^Liu

Iressa_1612 发表于 2021-2-2 20:58
现在回头想想，最早最早2019年9月左肩膀一直隐隐疼痛，觉得是长时间工作使用电脑引起的。去年2020年六月 ...

肺腺癌多数情况一旦诊断就是晚期 就是因为前期几乎没有症状 年纪轻轻也不会往癌症方面考虑

77887788

抱抱楼主

祝健康

fcwr

幸好在澳洲。 MM加油。 同龄人， 感同身受。 身体才是本钱， 孩子房子工作都是额外的

F430

Iressa_1612 发表于 2021-2-2 20:58
现在回头想想，最早最早2019年9月左肩膀一直隐隐疼痛，觉得是长时间工作使用电脑引起的。去年2020年六月 ...

靶向药目前非常高科技和有效。没问题的，楼主坚定信心！

Williamhung

楼主 也许cbd大麻油可能有效

慢跑还可以么

Iressa_1612

谢谢大家的暖心回复。

从12月初确诊到现在已经三个月了，当时一听是肺癌晚期，都以为自己过不了圣诞和新年了，纠结于为什么和怎么会是我。

现在想来，洒脱地过好每一天才重要，每天一粒药，就当慢性病与其共存，修身养性静心。

很快就要农历新年了，恭祝大家牛年大吉，阖家安康！

jgo

楼主, 想必你有一个支持你的家庭, 好好过好每一天.

myangaus

楼主加油！

zzhuse

祝福楼主！

ssis2010

Iressa_1612 发表于 2021-1-27 21:13
谢谢各位网友的祝福和鼓励，还有提供的信息。

新年后第一次见专科医生，他传递了一个令人兴奋的消息，我有 ...

三代药需要t790的突变 否则效果不会特别明显 现在美国有靶向药加免疫疗法 悉尼有trial可以做 就是一般人免疫针一半人是生理盐水 不知道墨尔本什么情况 有些人可以癌变消失 但是肯定是少数 不抽烟的女生肺不好的原因 很多来自于年轻时候情感伤害 希望楼主可以想开些  乐观面对  

ddbear

祝福lz 加油！

aufarmer

祝福楼主，祝愿一切都好。

Robbie2018

lz贵庚了？

Allul

楼主给你加油

Allul

楼主给你加油

fcwr

不用担心， 我见过肺癌肺切除的病人， 用了神药， 都活的好好的。

Bobo88

楼主加油，现在医学发展快，一定会好起来的

bert

不能手术，放疗，化疗么？
坚持，坚强

lloyd

Iressa_1612 发表于 2021-2-9 13:13
谢谢大家的暖心回复。

从12月初确诊到现在已经三个月了，当时一听是肺癌晚期，都以为自己过不了圣诞和新年 ...

现在大麻油医生能开处方了，你可以问一下你的肿瘤医生。有患者说起gumby gumby对治疗癌症有帮助，你可以Google一下，好像是土著人拿来药用的。

coco5298426

楼主 我妈妈也是之前易瑞沙耐药了 最近做了基因检测是有T790M突变所以吃上了泰瑞莎 这是第三代靶向药 副作用和中位数的生存时间都比第一代的效果更好 而且在澳洲治疗经济负担要小很多 希望你能保持积极的态度对待这个病 我也是这么对我妈说的 把它当做慢性病 相信科学会不断有新药上市的 加油

ivy2008

楼主加油

Iressa_1612

感谢大家的关心与祝福，时间真快， 服用新的靶向药TAGRISSO（中文药名：泰瑞沙）快两个月了，从去年十二月中确诊并开始肺腺癌治疗已经三个月了。

上周去抽了血，做了从脑部到盆骨的CT扫描，监测治疗三个月的效果。

血功能正常，肿瘤指标也在正常范围，肝功能指标稍稍有一点偏高，专科医生觉得属于正常。最令人欣喜的是CT报告，相比较去年11月的CT，位于左肺门的肿瘤从原来的32mm x 24mm缩小到 12mm x 10mm，原来的多处纵隔淋巴肿大也已经缩小，甚至消失。颈部两侧锁骨附近肿大的淋巴结也已恢复正常。原来的骨转移部分也有显著改变，骨质密度均匀。

医生和家人都为我高兴，当然也提醒我切勿放松，继续保持。

我真是非常幸运，能尽快尽早地吃上了靶向药，新年伊始，还遇到了直接用上三线药的时机，这三个月我也完全改变了原来的生活，坚持锻炼，规律作息，调整饮食，保持积极乐观。有的时候，几乎完全忘却了自己是患者，无忧无虑地过好每一天。

希望帖子里给我留言的，鼓励我的朋友们，保持好心情，好身体！